酚醛樹酯的合成圖片重點有以內四種具體方法：

1、甲醛濃度法

這些是一種生活傳統的的制作而成技術，其歷程體現在在弱酸性條件下，將苯酚與甲荃水飽和溶液通過連續不斷縮聚發應，為了合成熱彈塑性線型酚醛硅膠粘合劑。在發應歷程中，甲縮醛密度需保持良好在92%及之上，大部分為93.5%。于此，為拉低甲荃剩余的量，可完成申請加入甲醇及一少部分甲荃通過進一大步發應。

2、堿法酚醛樹酯的生成

此方案包涵苯酚與室內二甲苯的混物，選用氫鈍化鈉或氫鈍化鋇身為催化影響劑，且pH值需保持穩定在7之內，室內二甲苯的儲電量約為苯酚的兩倍，影響溫差在80℃至95℃左右。不僅如此，為以免凝露產生了，需期限抽樣解析應用日子。

3、酸法酚醛環氧樹脂的自動合成

該策略先是是，將苯酚與二甲苯以特定的比重入駐現象遲鈍釜中。隨，入駐酸洗作為一個催化現象劑，并將現象遲鈍學習環境的控制在pH參考值1.9～2.3的面積內，經由水浴加水展開現象遲鈍。隨現象遲鈍展開，現象遲鈍室內溫度將慢慢的身高至約85℃，這時現在開始離交柱。當聚酯樹脂溶點起到目標值后，展開調節情緒缺水工作，并清掉未直接參與現象遲鈍的苯酚。

4、累計縮聚和環氧樹脂制成

這點最簡單的方法牽涉到將甲醇與苯酚在40～60℃下與甲醛超標水懸濁液混合式，接下來倒入強酸催化反饋反饋劑如稀鹽酸或硝酸鈉，包括陽正離子變換聚酯樹脂，兼有催化反饋反饋劑與剝離劑之性能。在65～75℃的反饋情況下，開始約3～7小時的多次縮合反饋。反饋完成后，在濃縮咖啡與心理減壓蒸溜弄掉甲醇試述他雜質殘渣，可以獲得晶體公開樹脂膠。

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